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ITCH負(fù)調(diào)控經(jīng)典Wnt信號途徑的功能作用及其分子機制
更新時間:2012-09-21   點擊次數(shù):1508次

《分子與細(xì)胞生物學(xué)》(Molecular and Cellular Biology)雜志近日在線發(fā)表了中科院上海生命科學(xué)研究院生化與細(xì)胞所李林研究組的研究論文The E3 Ubiquitin Ligase ITCH Negatively Regulates Canonical Wnt Signaling by Targeting Dishevelled Protein,該研究成果揭示了泛素連接酶ITCH負(fù)調(diào)控經(jīng)典Wnt信號途徑的功能作用及其分子機制。

Wnt信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑在多細(xì)胞真核生物中高度保守,在生物體早期胚胎發(fā)育以及成體病變過程中都發(fā)揮了極其重要的作用。Dishevelled(Dvl)蛋白是經(jīng)典與非經(jīng)典Wnt信號途徑中的關(guān)鍵分子,在經(jīng)典Wnt信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中它更是同時在上游和下游發(fā)揮著雙重作用。雖然Dvl的磷酸化被認(rèn)為是經(jīng)典Wnt信號激活所必需,但經(jīng)典Wnt信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中Dvl的活性調(diào)節(jié)機制目前尚不*清楚。

這項研究豐富了人們對于Wnt信號轉(zhuǎn)導(dǎo)網(wǎng)絡(luò)的認(rèn)識,也為Dvl蛋白在經(jīng)典Wnt信號途徑中的活性以及穩(wěn)定性的調(diào)節(jié)提供了一種新的機制。另外,雖然ITCH的一些底物被發(fā)現(xiàn)參與腫瘤發(fā)生以及化療敏感等過程,但是到目前為止,ITCH與癌癥病理還沒有建立起直接。這項研究把與腫瘤發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)的Wnt信號途徑與ITCH起來,為該領(lǐng)域的研究提供了新的線索。

該研究得到科技部、國家基金委項目的經(jīng)費支持。

在這項工作中,李林實驗室的韋韋等人發(fā)現(xiàn)并鑒定了一個特異性針對磷酸化形式Dvl的E3泛素連接酶ITCH。與已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的其他針對Dvl的E3泛素連接酶不同,ITCH只作用于磷酸化形式的Dvl,它能夠泛酸化并促使磷酸化形式的Dvl通過蛋白酶體依賴的方式降解。進(jìn)一步的工作發(fā)現(xiàn),ITCH能夠以磷酸化Dvl作為靶點,在β-catenin上游負(fù)調(diào)控經(jīng)典Wnt信號途徑。
 

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